Tham khảo Xơ cứng teo cơ một bên

Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện truyền tải về Xơ cứng teo cơ một bên.
  1. ↑ Koehler PJ, Bruyn GW, Pearce J (2000). Neurological Eponyms (bằng tiếng Anh). Oxford University Press, US. tr. 275. ISBN 9780195133660. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 9 năm 2017.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  2. 1 2 3 4 5 6 “Motor Neuron Diseases Fact Sheet”. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Bản gốc lưu trữ ngày 13 tháng 4 năm 2014. Truy cập ngày 7 tháng 11 năm 2010.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  3. 1 2 3 Zarei S, Carr K, Reiley L, Diaz K, Guerra O, Altamirano PF và đồng nghiệp (ngày 16 tháng 11 năm 2015). “A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis”. Surgical Neurology International 6: 171. PMC 4653353. PMID 26629397. doi:10.4103/2152-7806.169561. 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Kiernan MC, Vucic S, Cheah BC, Turner MR, Eisen A, Hardiman O, Burrell JR, Zoing MC (tháng 3 năm 2011). “Amyotrophic lateral sclerosis”. Lancet 377 (9769): 942–55. PMID 21296405. doi:10.1016/s0140-6736(10)61156-7.  Đã bỏ qua tham số không rõ |doi-access= (trợ giúp)
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 “Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Fact Sheet”. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Ngày 19 tháng 9 năm 2014. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2017. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2015.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  6. 1 2 McDermott CJ, Shaw PJ (tháng 3 năm 2008). “Diagnosis and management of motor neurone disease”. BMJ 336 (7645): 658–62. PMC 2270983. PMID 18356234. doi:10.1136/bmj.39493.511759.be. 
  7. 1 2 Miller RG, Mitchell JD, Moore DH (tháng 3 năm 2012). “Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND)”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 3 (3): CD001447. PMID 22419278. doi:10.1002/14651858.CD001447.pub3. 
  8. ↑ “FDA approves drug to treat ALS”. U.S. Food and Drug Administration. Ngày 5 tháng 5 năm 2017. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 5 năm 2017.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  9. 1 2 Hobson EV, McDermott CJ (tháng 9 năm 2016). “Supportive and symptomatic management of amyotrophic lateral sclerosis”. Nature Reviews. Neurology 12 (9): 526–38. PMID 27514291. doi:10.1038/nrneurol.2016.111. 
  10. 1 2 Hardiman O, Al-Chalabi A, Brayne C, Beghi E, van den Berg LH, Chio A, Martin S, Logroscino G, Rooney J (tháng 7 năm 2017). “The changing picture of amyotrophic lateral sclerosis: lessons from European registers” (Submitted manuscript). Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 88 (7): 557–63. PMID 28285264. doi:10.1136/jnnp-2016-314495. 
  11. ↑ “Motor neurone disease”. NHS Choices. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 12 năm 2014. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2015.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  12. ↑ “Epidemiology of Sporadic ALS”. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 1 năm 2015. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2015.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Xơ cứng teo cơ một bên http://www.diseasesdatabase.com/ddb29148.htm http://www.emedicine.com/emerg/topic24.htm http://www.emedicine.com/pmr/topic10.htm http://www.icd9data.com/getICD9Code.ashx?icd9=335.... http://aces.stanford.edu/acesmem2/EpiDescSporadic.... http://www.ninds.nih.gov/disorders/motor_neuron_di... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2270983 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4653353 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18356234 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21296405